Définitions en langage simple pour les classifications, badges et le jargon utilisés dans l’encyclopédie.
Brique moléculaire des peptides et des protéines, comportant un groupe amine, un groupe carboxyle et une chaîne latérale variable.
Molécule qui se lie à un récepteur et l'active, produisant une réponse biologique.
Médicament qui active le récepteur du GLP-1, augmentant la sécrétion d'insuline et ralentissant la vidange gastrique.
Médicament qui active un ou plusieurs récepteurs des mélanocortines (MC1R–MC5R), avec des effets sur la pigmentation, la balance énergétique et la fonction sexuelle.
Peptide synthétique structurellement proche de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, utilisé pour stimuler la sécrétion endogène d'hormone de croissance.
Molécule qui se lie à un récepteur sans l'activer, empêchant son activation par son agoniste naturel.
Aire sous la courbe — exposition totale au médicament dans le temps, calculée par intégration de la courbe concentration plasmatique-temps.
Fraction d'une dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée.
Volume de plasma épuré d'une substance par unité de temps, généralement exprimé en mL/min ou L/h.
Concentration plasmatique maximale d'un médicament après administration.
Situation spécifique dans laquelle un médicament ou un acte ne doit pas être utilisé en raison d'un risque de nuire au patient.
Principale mesure de résultat utilisée pour déterminer si un essai clinique a réussi ou échoué.
Dénomination commune internationale — nom générique unique attribué à une substance pharmaceutique par l'OMS.
Temps nécessaire pour que la concentration plasmatique d'une substance diminue de moitié.
Conception d'essai dans laquelle ni les participants ni les investigateurs ne savent qui reçoit l'intervention ou le contrôle.
Eau stérile contenant 0,9 % d'alcool benzylique comme conservateur, utilisée pour reconstituer les peptides lyophilisés en vue d'un usage multidose.
Agence européenne des médicaments — régulateur de l'UE chargé de la procédure centralisée d'autorisation des médicaments.
Évaluation indépendante d'un manuscrit par des experts du domaine avant publication dans une revue.
U.S. Food and Drug Administration — régulateur américain chargé des aliments, médicaments, produits biologiques, dispositifs médicaux et cosmétiques.
Injection directement dans le tissu musculaire, généralement dans le deltoïde, le vaste latéral ou le grand fessier.
Séché à froid sous forme d'une poudre stable par sublimation sous vide après congélation en solution.
Major Adverse Cardiovascular Events — critère composite associant typiquement décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde non fatal et accident vasculaire cérébral non fatal.
Voie moléculaire par laquelle un médicament produit son effet thérapeutique.
Administration via la muqueuse nasale, généralement sous forme de spray.
Administration par voie buccale, avec absorption à travers le tractus gastro-intestinal.
Courte chaîne d'acides aminés reliés par des liaisons peptidiques, comportant généralement entre 2 et 50 résidus.
Essai clinique à grande échelle visant à confirmer l'efficacité et à surveiller les événements indésirables dans la population cible, généralement la dernière étape avant la soumission réglementaire.
Intervention inerte administrée à un groupe contrôle afin d'isoler l'effet spécifique de l'intervention active.
Catégorie réglementaire américaine autorisant les pharmacies agréées par l'État à préparer des médicaments personnalisés pour des patients individuels sur la base d'une prescription valide.
Essai contrôlé randomisé — schéma d'étude qui répartit aléatoirement les participants entre les groupes intervention et contrôle afin de minimiser les biais.
Protéine située sur une cellule qui lie une molécule de signalisation spécifique et déclenche une réponse cellulaire.
Substance qui provoque la sécrétion d'une autre substance par un tissu ou une glande.
Injection dans le tissu adipeux situé juste sous la peau, généralement au niveau de l'abdomen, de la cuisse ou du bras.
Statut réglementaire exigeant une prescription valide d'un professionnel de santé habilité avant la délivrance.
Qui produit un effet combiné supérieur à la somme des effets individuels.
Nombre de participants dans une étude, noté n.
Application sur la peau ou une muqueuse, le principe actif agissant localement ou étant absorbé dans les tissus voisins.