Agence européenne des médicaments — régulateur de l'UE chargé de la procédure centralisée d'autorisation des médicaments.
Une fois l'autorisation de mise sur le marché accordée par l'EMA, un médicament est autorisé dans les 27 États membres de l'UE ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège. Les agences nationales (BfArM en Allemagne, ANSM en France, CBG/MEB aux Pays-Bas) gèrent les médicaments autorisés au niveau national et les mesures de sécurité propres à chaque pays.
Composés où ce terme est pertinent
- Sémaglutide · Agoniste du récepteur GLP-1 · injection sous-cutanée hebdomadaire
- Tirzépatide · Agoniste dual des récepteurs GIP / GLP-1 · injection s.c. hebdomadaire
- Tésamoréline · Analogue synthétique de la GHRH · stimule la libération hypophysaire de GH · injection s.c. quotidienne
- Setmélanotide · Agoniste sélectif du récepteur de la mélanocortine MC4R · injection s.c. quotidienne
Termes apparentés
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