Cette section recense chaque action formelle des autorités — EMA, FDA, MHRA, Swissmedic, BfArM, ANSM, CBG/MEB et les autres agences nationales du médicament des 27 États membres de l'UE — touchant un peptide de notre encyclopédie.
Ce que nous construisons :
- Une grille de 27 juridictions avec statut pays par pays pour chaque composé (autorisé, restreint, interdit, non classé).
- Un journal chronologique des changements de statut, avec document source, date d'effet et résumé éditorial d'un paragraphe.
- Des alertes de qualité d'abonnement lorsqu'un statut change — gratuites, en langage clair, sans intention commerciale.
D'où viennent les données
Notre récolteur réglementaire interroge quotidiennement l'EMA, la FDA, la MHRA, le BfArM et la base de signaux Lareb, et un échantillon tournant des agences européennes plus petites chaque semaine. Chaque entrée est vérifiée par notre équipe éditoriale avant de paraître ici — nous ne publions rien automatiquement depuis un flux.
Calendrier
La première grille pays sort au T3 2026, en commençant par les 14 composés de notre encyclopédie phare. Le journal des changements tourne déjà en interne — la profondeur de file d'attente est visible sur le ticker de la page d'accueil.