Fraction d'une dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée.
Définie comme 100 % pour l'administration intraveineuse. Les peptides oraux ont généralement une biodisponibilité inférieure à 1 % en raison de la dégradation gastrique et d'une faible perméabilité membranaire — c'est l'une des principales raisons pour lesquelles la plupart des peptides thérapeutiques sont injectables. La formulation orale du sémaglutide (Rybelsus) utilise le promoteur d'absorption SNAC pour porter la biodisponibilité à ~1 %.