Definiciones en lenguaje sencillo para las clasificaciones, distintivos y la jerga utilizados en la enciclopedia.
Volumen de plasma del que se elimina una sustancia por unidad de tiempo, expresado habitualmente en mL/min o L/h.
Molécula que se une a un receptor y lo activa, produciendo una respuesta biológica.
Fármaco que activa uno o más receptores de melanocortina (MC1R–MC5R), con efectos sobre la pigmentación, el balance energético y la función sexual.
Fármaco que activa el receptor GLP-1, aumentando la secreción de insulina y enlenteciendo el vaciamiento gástrico.
Agua estéril con un 0,9 % de alcohol bencílico como conservante, utilizada para reconstituir péptidos liofilizados destinados a un uso multidosis.
Unidad molecular constituyente de péptidos y proteínas, formada por un grupo amino, un grupo carboxilo y una cadena lateral variable.
Péptido sintético estructuralmente similar a la hormona liberadora de hormona del crecimiento, utilizado para estimular la secreción endógena de hormona del crecimiento.
Molécula que se une a un receptor sin activarlo, impidiendo que sea activado por su agonista natural.
Área bajo la curva — exposición total al fármaco a lo largo del tiempo, calculada integrando la curva de concentración plasmática frente al tiempo.
Fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada.
Concentración plasmática máxima de un fármaco tras su administración.
Situación específica en la que un fármaco o procedimiento no debe utilizarse porque podría ser perjudicial para el paciente.
Denominación Común Internacional — el nombre genérico único asignado por la OMS a una sustancia farmacéutica.
Diseño de ensayo en el que ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe la intervención o el control.
Ensayo controlado aleatorizado — diseño de estudio que asigna a los participantes de forma aleatoria a los grupos de intervención o de control para minimizar el sesgo.
Agencia Europea de Medicamentos — el regulador de la UE responsable del procedimiento centralizado de autorización de medicamentos.
Ensayo clínico a gran escala diseñado para confirmar la eficacia y vigilar los acontecimientos adversos en la población diana, habitualmente el último paso antes de la presentación regulatoria.
Food and Drug Administration de EE. UU. — el regulador estadounidense para alimentos, medicamentos, productos biológicos, dispositivos médicos y cosméticos.
Categoría regulatoria estadounidense que permite a las farmacias con licencia estatal preparar medicamentos personalizados para pacientes individuales sobre la base de una receta válida.
Inyección directamente en el tejido muscular, habitualmente en el deltoides, el vasto lateral o el glúteo.
Desecado en frío hasta obtener un polvo estable mediante sublimación al vacío tras congelación en solución.
Eventos cardiovasculares adversos mayores — variable compuesta que combina habitualmente muerte cardiovascular, infarto de miocardio no mortal e ictus no mortal.
Vía molecular por la que un fármaco produce su efecto terapéutico.
Estatus regulatorio que exige una receta válida emitida por un profesional sanitario autorizado para su dispensación.
Administración a través de la mucosa nasal, habitualmente en forma de pulverización.
Administración por la boca, con absorción a través del tracto gastrointestinal.
Cadena corta de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, que normalmente contiene entre 2 y 50 residuos.
Intervención inerte administrada a un grupo control para aislar el efecto específico de la intervención activa.
Proteína en una célula que se une a una molécula señalizadora específica y desencadena una respuesta celular.
Evaluación independiente de un manuscrito por parte de expertos de la materia antes de su publicación en una revista.
Sustancia que provoca la secreción de otra sustancia desde un tejido o glándula.
Que produce un efecto combinado mayor que la suma de los efectos individuales.
Inyección en el tejido adiposo situado justo por debajo de la piel, habitualmente en el abdomen, el muslo o el brazo superior.
Número de participantes en un estudio, denotado n.
Aplicación sobre la piel o una mucosa, con el principio activo actuando localmente o absorbiéndose en el tejido cercano.
Medida de resultado principal utilizada para evaluar si un ensayo clínico ha tenido éxito o ha fracasado.
Tiempo necesario para que la concentración plasmática de una sustancia disminuya a la mitad.