Fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada.
Se define como del 100 % para la administración intravenosa. Los péptidos orales suelen tener una biodisponibilidad inferior al 1 % debido a la degradación gástrica y a la escasa permeabilidad de membrana, lo que constituye una razón fundamental por la que la mayoría de los péptidos terapéuticos son inyectables. La formulación oral de semaglutida (Rybelsus) utiliza el potenciador de absorción SNAC para alcanzar una biodisponibilidad de ~1 %.