Esta sección cataloga cada acción formal de autoridad — EMA, FDA, MHRA, Swissmedic, BfArM, AEMPS, CBG/MEB, ANSM y las demás agencias nacionales del medicamento de los 27 Estados miembros de la UE — que afecta a un péptido de nuestra enciclopedia.
Lo que estamos construyendo:
- Una cuadrícula de 27 jurisdicciones con estado país por país por compuesto (autorizado, restringido, prohibido, no clasificado).
- Un registro cronológico de cambios de estado, con documento fuente, fecha de efecto y un resumen editorial de un párrafo.
- Alertas de calidad-suscripción cuando un estado cambia — gratuitas, en lenguaje claro, sin intención comercial.
De dónde provienen los datos
Nuestro recolector regulatorio consulta diariamente la EMA, FDA, MHRA, BfArM y la base de señales Lareb, más una muestra rotatoria semanal de las agencias europeas más pequeñas. Cada entrada es verificada por nuestro equipo editorial antes de aparecer aquí — no publicamos automáticamente desde un feed.
Cronograma
La primera cuadrícula país sale en el T3 de 2026, comenzando por los 14 compuestos de nuestra cobertura enciclopédica insignia. El registro de cambios ya funciona internamente — la profundidad de la cola es visible en el ticker de la página de inicio.