Agencia Europea de Medicamentos — el regulador de la UE responsable del procedimiento centralizado de autorización de medicamentos.
Una vez que la EMA concede la autorización de comercialización, el medicamento queda autorizado en los 27 Estados miembros de la UE, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega. Las agencias nacionales (AEMPS en España, BfArM en Alemania, ANSM en Francia, CBG/MEB en los Países Bajos) se encargan de los medicamentos autorizados por procedimiento nacional y de las medidas de seguridad específicas de cada país.
Compuestos donde este término es relevante
- Semaglutida · Agonista del receptor GLP-1 · inyección subcutánea semanal
- Tirzepatida · Agonista dual de los receptores GIP / GLP-1 · inyección s.c. semanal
- Tesamorelina · Análogo sintético de GHRH · estimula liberación hipofisaria de GH · inyección s.c. diaria
- Setmelanotida · Agonista selectivo del receptor MC4R de melanocortina · inyección s.c. diaria
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