Categoría regulatoria estadounidense que permite a las farmacias con licencia estatal preparar medicamentos personalizados para pacientes individuales sobre la base de una receta válida.
Las farmacias 503A no pueden fabricar inventario a granel ni enviar entre estados sin restricciones. Esta categoría se volvió central para la disponibilidad de péptidos en EE. UU. después de que la FDA incluyera varios péptidos (incluidos los agonistas de GLP-1 durante el desabastecimiento de 2024) en la lista de principios activos a granel 503A.