Definizioni in linguaggio semplice per le classificazioni, i badge e il gergo usati nell’enciclopedia.
Acqua sterile contenente alcol benzilico allo 0,9% come conservante, utilizzata per ricostituire i peptidi liofilizzati destinati a uso multidose.
Una molecola che si lega a un recettore e lo attiva, producendo una risposta biologica.
Un farmaco che attiva il recettore GLP-1, aumentando la secrezione di insulina e rallentando lo svuotamento gastrico.
Un farmaco che attiva uno o più recettori della melanocortina (MC1R–MC5R), con effetti su pigmentazione, bilancio energetico e funzione sessuale.
L'unità molecolare costitutiva di peptidi e proteine, formata da un gruppo amminico, un gruppo carbossilico e una catena laterale variabile.
Un peptide sintetico strutturalmente simile all'ormone di rilascio dell'ormone della crescita, utilizzato per stimolare la secrezione endogena di ormone della crescita.
Una molecola che si lega a un recettore senza attivarlo, impedendo che il recettore venga attivato dal suo agonista naturale.
Area Under the Curve — esposizione totale al farmaco nel tempo, calcolata integrando la curva concentrazione plasmatica-tempo.
La frazione di una dose somministrata che raggiunge la circolazione sistemica in forma immodificata.
Il volume di plasma depurato da una sostanza nell'unità di tempo, espresso tipicamente in mL/min o L/h.
La concentrazione plasmatica massima di un farmaco dopo la somministrazione.
Categoria regolatoria statunitense che consente alle farmacie autorizzate dallo Stato di preparare medicinali personalizzati per singoli pazienti sulla base di una prescrizione valida.
Una situazione specifica in cui un farmaco o una procedura non deve essere utilizzato perché potrebbe danneggiare il paziente.
Il numero di partecipanti a uno studio, indicato con n.
Un disegno sperimentale in cui né i partecipanti né gli sperimentatori sanno chi sta ricevendo l'intervento o il controllo.
Agenzia Europea per i Medicinali — l'autorità regolatoria dell'UE responsabile della procedura centralizzata di autorizzazione dei medicinali.
Il tempo necessario affinché la concentrazione plasmatica di una sostanza si dimezzi.
La misura di esito principale utilizzata per valutare se uno studio clinico ha avuto successo o è fallito.
Studio clinico su larga scala progettato per confermare l'efficacia e monitorare gli eventi avversi nella popolazione bersaglio, tipicamente l'ultimo passaggio prima della sottomissione regolatoria.
U.S. Food and Drug Administration — l'autorità regolatoria statunitense per alimenti, farmaci, prodotti biologici, dispositivi e cosmetici.
International Nonproprietary Name — la denominazione generica univoca assegnata a una sostanza farmaceutica dall'OMS.
Iniezione direttamente nel tessuto muscolare, tipicamente nel deltoide, nel vasto laterale o nel gluteo.
Essiccato a freddo in una polvere stabile mediante sublimazione sotto vuoto dopo congelamento in soluzione.
Major Adverse Cardiovascular Events — endpoint composito che combina tipicamente morte cardiovascolare, infarto miocardico non fatale e ictus non fatale.
La via molecolare attraverso cui un farmaco produce il suo effetto terapeutico.
Somministrazione attraverso la mucosa nasale, tipicamente sotto forma di spray.
Somministrazione per bocca, con assorbimento attraverso il tratto gastrointestinale.
Una catena corta di amminoacidi uniti da legami peptidici, contenente tipicamente tra 2 e 50 residui.
Intervento inerte somministrato a un gruppo di controllo per isolare l'effetto specifico dell'intervento attivo.
Randomized Controlled Trial — disegno sperimentale che assegna casualmente i partecipanti ai gruppi di intervento o di controllo per minimizzare il bias.
Una proteina presente su una cellula che lega una specifica molecola segnale e innesca una risposta cellulare.
Valutazione indipendente di un manoscritto da parte di esperti del settore prima della pubblicazione su rivista.
Una sostanza che induce la secrezione di un'altra sostanza da un tessuto o una ghiandola.
Che produce un effetto combinato superiore alla somma degli effetti individuali.
Status regolatorio che richiede una prescrizione valida da parte di un professionista sanitario abilitato prima della dispensazione.
Iniezione nel tessuto adiposo appena sotto la cute, tipicamente nell'addome, nella coscia o nel braccio.
Applicazione sulla cute o sulle mucose, con il principio attivo che agisce localmente o si assorbe nei tessuti adiacenti.