Agenzia Europea per i Medicinali — l'autorità regolatoria dell'UE responsabile della procedura centralizzata di autorizzazione dei medicinali.
Una volta che l'EMA concede l'autorizzazione all'immissione in commercio, il medicinale è autorizzato in tutti i 27 Stati membri dell'UE oltre a Islanda, Liechtenstein e Norvegia. Le agenzie nazionali (AIFA in Italia, BfArM in Germania, ANSM in Francia, CBG/MEB nei Paesi Bassi) gestiscono i medicinali autorizzati a livello nazionale e le azioni di sicurezza specifiche per Paese.
Composti dove questo termine è rilevante
- Semaglutide · Agonista del recettore GLP-1 · iniezione sottocutanea settimanale
- Tirzepatide · Agonista duale dei recettori GIP / GLP-1 · iniezione s.c. settimanale
- Tesamorelina · Analogo sintetico del GHRH · stimola il rilascio ipofisario di GH · iniezione s.c. giornaliera
- Setmelanotide · Agonista selettivo del recettore MC4R della melanocortina · iniezione s.c. giornaliera
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