Questa sezione cataloga ogni azione formale delle autorità — EMA, FDA, MHRA, Swissmedic, BfArM, AIFA, CBG/MEB, ANSM e le altre agenzie nazionali del farmaco dei 27 Stati membri UE — che riguarda un peptide della nostra enciclopedia.
Cosa stiamo costruendo:
- Una griglia di 27 giurisdizioni con stato paese per paese per ogni composto (autorizzato, ristretto, vietato, non classificato).
- Un registro cronologico dei cambiamenti di stato, con documento di origine, data di efficacia e una sintesi editoriale di un paragrafo.
- Allerte di qualità-abbonamento quando uno stato cambia — gratuite, in linguaggio semplice, senza intento commerciale.
Da dove provengono i dati
Il nostro raccoglitore normativo interroga quotidianamente EMA, FDA, MHRA, BfArM e il database segnalazioni Lareb, più un campione rotativo settimanale delle agenzie europee minori. Ogni voce è verificata dalla nostra redazione prima di apparire qui — non pubblichiamo automaticamente da un feed.
Tempistica
La prima griglia paesi esce nel Q3 2026, a partire dai 14 composti della nostra copertura enciclopedica di punta. Il registro dei cambiamenti gira già internamente — la profondità della coda è visibile sul ticker della homepage.