Ein Arzneistoff, der einen oder mehrere Melanocortin-Rezeptoren (MC1R–MC5R) aktiviert, mit Wirkungen auf Pigmentierung, Energiehaushalt und Sexualfunktion.
Setmelanotid (Imcivree) ist ein MC4R-selektiver Agonist, zugelassen für seltene monogene Adipositasformen. Bremelanotid (Vyleesi) ist ein nicht-selektiver MC3/MC4R-Agonist, zugelassen für die hypoaktive sexuelle Appetenzstörung. Afamelanotid (Scenesse) ist ein MC1R-Agonist zur Behandlung der erythropoetischen Protoporphyrie.