Dieser Bereich katalogisiert jede formelle Behördenmaßnahme — EMA, FDA, MHRA, Swissmedic, BfArM, CBG/MEB, ANSM und die übrigen nationalen Arzneimittelbehörden der EU-27 — die ein Peptid in unserer Enzyklopädie betrifft.
Was wir bauen:
- Ein Raster von 27 Jurisdiktionen mit länderspezifischem Status pro Verbindung (zugelassen, eingeschränkt, verboten, nicht klassifiziert).
- Ein chronologisches Änderungsprotokoll von Statusänderungen mit Quelldokument, Wirkungsdatum und einer redaktionellen Absatzzusammenfassung.
- Abonnementtaugliche Benachrichtigungen bei Statusänderungen — kostenlos, in einfacher Sprache, ohne kommerzielle Absicht.
Woher die Daten stammen
Unser Regulierungs-Harvester ruft täglich EMA, FDA, MHRA, BfArM und die Lareb-Signaldatenbank ab, plus wöchentlich eine rotierende Stichprobe der kleineren EU-Behörden. Jeder Eintrag wird von unserer Redaktion verifiziert, bevor er hier erscheint — wir veröffentlichen nichts automatisch aus einem Feed.
Zeitplan
Das erste Länderraster erscheint Q3 2026, beginnend mit den 14 Verbindungen unserer Flaggschiff-Enzyklopädie. Das Änderungsprotokoll läuft bereits intern — die Warteschlangentiefe ist auf dem Homepage-Ticker sichtbar.