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Retatrutide

Triplo agonista GLP-1 / GIP / glucagone · s.c. settimanale · in ricerca

GRADO DI EVIDENZA
B
Moderato
TIPO
Metabolico
EU
NON AUTORIZZATO
US
NON AUTORIZZATO
INFORMAZIONI MOLECOLARI

Informazioni molecolari

Tipo
Triplo agonista GLP-1 / GIP / glucagone · s.c. settimanale · in ricerca

La retatrutide (Eli Lilly) è un triplo agonista di fase 3 dei recettori GLP-1/GIP/glucagone, con la più grande dimensione dell’effetto pubblicata di qualsiasi peptide metabolico finora.

Perché lo valutiamo B

Dati di fase 2 molto forti, ma nessuno studio di fase 3 completato e nessuna autorizzazione ancora. Promozione attesa in caso di successo TRIUMPH.

Riferimenti

  • Fase 2 obesità 2023
    338 partecipanti
    ~24% perdita di peso media a 48 settimane alla dose più alta — la più grande dimensione dell'effetto pubblicata per qualsiasi peptide metabolico finora
  • Programma TRIUMPH 2024
    Fase 3 nell'obesità e DT2 — più sottostudi in corso, letture dal 2026 in poi

Domande frequenti

Cos'è la retatrutide?
L'agonista triplo sperimentale di Eli Lilly dei recettori GLP-1, GIP e glucagone. L'attività sul recettore del glucagone intende aggiungere aumento del dispendio energetico alla soppressione dell'appetito mediata da GLP-1.
Come si confronta la retatrutide con la tirzepatide?
I risultati di fase 2 hanno mostrato circa −24% di perdita di peso vs il risultato SURMOUNT-1 della tirzepatide del −20,9%. La distinzione due-vs-tre recettori è un meccanismo plausibile ma il confronto è tra studi separati, non testa-a-testa.
Quando sarà disponibile la retatrutide?
L'autorizzazione dipende dalle letture di fase 3 (programma TRIUMPH) dal 2026 in poi, più la revisione normativa. Il più presto realistico ingresso nel mercato è la fine di questo decennio.
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