Qu'est-ce que la rétatrutide ?

Le triple agoniste expérimental d'Eli Lilly des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon. L'activité sur le récepteur du glucagon vise à ajouter une augmentation de la dépense énergétique à la suppression d'appétit médiée par GLP-1.

Comment la rétatrutide se compare-t-elle au tirzépatide ?

Les résultats de phase 2 ont montré environ −24% de perte de poids vs le résultat SURMOUNT-1 du tirzépatide de −20,9%. La distinction deux-vs-trois récepteurs est un mécanisme plausible mais la comparaison s'effectue sur des études séparées, pas en face-à-face.

Quand la rétatrutide sera-t-elle disponible ?

L'autorisation dépend des résultats de phase 3 (programme TRIUMPH) à partir de 2026, plus la revue réglementaire. L'entrée réaliste la plus tôt sur le marché est la fin de cette décennie.

Rétatrutide — Peptidepedia

INFORMATIONS MOLÉCULAIRES

Informations moléculaires

Type: Triple agoniste GLP-1 / GIP / glucagon · s.c. hebdomadaire · en recherche

La rétatrutide (Eli Lilly) est un triple agoniste de phase 3 des récepteurs GLP-1/GIP/glucagon, avec la plus grande taille d’effet publiée d’un peptide métabolique à ce jour.

Pourquoi nous la classons B

Données de phase 2 très fortes, mais aucune étude de phase 3 achevée et aucune autorisation. Relèvement attendu en cas de succès TRIUMPH.

RECONSTITUTION

Reconstitution

MATÉRIEL REQUIS

Eau bactériostatique (eau BAC)
Seringues à insuline (0,5–1 mL)
Tampons d'alcool
Flacon de peptide lyophilisé
Surface de travail stérile

PROCÉDURE

01Nettoyer soigneusement la surface de travail et les mains.
02Calculer le volume d'eau bactériostatique nécessaire pour la concentration souhaitée.
03Aspirer le volume d'eau BAC calculé dans la seringue.
04Injecter lentement l'eau le long de la paroi intérieure du flacon — pas directement sur le gâteau de poudre.
05Agiter doucement jusqu’à dissolution complète. Ne jamais secouer.
06Conserver le flacon reconstitué au réfrigérateur à 2–8 °C et utiliser sous 28 jours.

Procédure standard de reconstitution en biotechnologie. Toujours utiliser une technique stérile. Il s'agit d'un protocole de recherche, pas d'un avis médical.

Références

Phase 2 obésité 2023

338 participants

~24% de perte de poids moyenne à 48 semaines à la dose la plus élevée — plus grande taille d'effet publiée pour un peptide métabolique à ce jour
Programme TRIUMPH 2024

Phase 3 dans l'obésité et le DT2 — plusieurs sous-essais en cours, résultats à partir de 2026

Questions fréquentes

Qu'est-ce que la rétatrutide ?: Le triple agoniste expérimental d'Eli Lilly des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon. L'activité sur le récepteur du glucagon vise à ajouter une augmentation de la dépense énergétique à la suppression d'appétit médiée par GLP-1.
Comment la rétatrutide se compare-t-elle au tirzépatide ?: Les résultats de phase 2 ont montré environ −24% de perte de poids vs le résultat SURMOUNT-1 du tirzépatide de −20,9%. La distinction deux-vs-trois récepteurs est un mécanisme plausible mais la comparaison s'effectue sur des études séparées, pas en face-à-face.
Quand la rétatrutide sera-t-elle disponible ?: L'autorisation dépend des résultats de phase 3 (programme TRIUMPH) à partir de 2026, plus la revue réglementaire. L'entrée réaliste la plus tôt sur le marché est la fin de cette décennie.