Ein langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Novo Nordisk. Es ahmt das natürliche Inkretinhormon GLP-1 nach, verlangsamt die Magenentleerung, verstärkt das Sättigungsgefühl und verbessert die glykämische Kontrolle.

Ist Semaglutid in der EU zugelassen?

Ja — seit 2018 durch die EMA zugelassen unter Ozempic (Typ-2-Diabetes), 2022 unter Wegovy (chronisches Gewichtsmanagement), sowie oral als Rybelsus. Verschreibungspflichtig.

Was ist der Unterschied zwischen Ozempic und Wegovy?

Gleicher Wirkstoff (Semaglutid), unterschiedliche Indikationen und Dosen. Ozempic ist für Typ-2-Diabetes bis 1 mg wöchentlich zugelassen; Wegovy ist für chronisches Gewichtsmanagement in höheren Dosen bis 2,4 mg wöchentlich zugelassen.

Wer stellt Semaglutid her?

Novo Nordisk ist der Originalhersteller. Die Verbindung steht in großen Märkten bis Ende der 2020er Jahre unter Patentschutz; noch keine zugelassenen Generika.

Wie wird Semaglutid dosiert?

Einmal wöchentlich subkutan, von 0,25 mg über 16+ Wochen aufdosiert, um gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Die Zieldosis hängt von der Indikation ab.

Semaglutide — Peptidepedia

MOLEKULARE INFORMATION

Molekulare Information

Gewicht: 4.113,6 Da
Typ: GLP-1-Rezeptoragonist · einmal wöchentlich subkutan
Formel: C₁₈₇H₂₉₁N₄₅O₅₉

Semaglutid ist ein langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Novo Nordisk und durch die EMA unter den Handelsnamen Ozempic, Wegovy und Rybelsus zugelassen.

Warum wir es mit S bewerten

Zwei große RCTs (SUSTAIN, STEP) sowie die SELECT-Studie zu kardiovaskulären Outcomes. Die Effektgrößen sind groß, konsistent und unabhängig repliziert. In allen 27 EU-Mitgliedstaaten zugelassen.

Behördliche Zulassungen

USA	2017	als Ozempic
EU	2018	als Ozempic
USA	2019	als Rybelsus
USA	2021	als Wegovy
EU	2022	als Wegovy

Quellen

SUSTAIN-6 2016

3.297 Teilnehmer

Kardiovaskuläre Outcomes bei T2DM — 26% relative Risikoreduktion bei MACE
STEP-1 2021

1.961 Teilnehmer

Gewichtsmanagement bei Adipositas — −14,9% Körpergewicht nach 68 Wochen vs −2,4% Placebo
SELECT 2023

17.604 Teilnehmer

Kardiovaskuläre Outcomes bei nicht-diabetischer Adipositas — 20% relative Risikoreduktion bei MACE

Häufig gestellte Fragen

Was ist Semaglutid?: Ein langwirksamer GLP-1-Rezeptoragonist, entwickelt von Novo Nordisk. Es ahmt das natürliche Inkretinhormon GLP-1 nach, verlangsamt die Magenentleerung, verstärkt das Sättigungsgefühl und verbessert die glykämische Kontrolle.
Ist Semaglutid in der EU zugelassen?: Ja — seit 2018 durch die EMA zugelassen unter Ozempic (Typ-2-Diabetes), 2022 unter Wegovy (chronisches Gewichtsmanagement), sowie oral als Rybelsus. Verschreibungspflichtig.
Was ist der Unterschied zwischen Ozempic und Wegovy?: Gleicher Wirkstoff (Semaglutid), unterschiedliche Indikationen und Dosen. Ozempic ist für Typ-2-Diabetes bis 1 mg wöchentlich zugelassen; Wegovy ist für chronisches Gewichtsmanagement in höheren Dosen bis 2,4 mg wöchentlich zugelassen.
Wer stellt Semaglutid her?: Novo Nordisk ist der Originalhersteller. Die Verbindung steht in großen Märkten bis Ende der 2020er Jahre unter Patentschutz; noch keine zugelassenen Generika.
Wie wird Semaglutid dosiert?: Einmal wöchentlich subkutan, von 0,25 mg über 16+ Wochen aufdosiert, um gastrointestinale Nebenwirkungen zu minimieren. Die Zieldosis hängt von der Indikation ab.