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Retatrutid

Tripler GLP-1 / GIP / Glucagon-Rezeptoragonist · wöchentlich subkutan · Forschungsphase

EVIDENZKLASSE
B
Mäßig
TYP
Metabolisch
EU
NICHT ZUGELASSEN
US
NICHT ZUGELASSEN
MOLEKULARE INFORMATION

Molekulare Information

Typ
Tripler GLP-1 / GIP / Glucagon-Rezeptoragonist · wöchentlich subkutan · Forschungsphase

Retatrutid (Eli Lilly) ist ein Phase-3-Triple-Agonist der GLP-1/GIP/Glucagon-Rezeptoren, mit der bisher größten publizierten Gewichtsverlust-Effektgröße eines metabolischen Peptids.

Warum wir es mit B bewerten

Phase-2-Daten sehr stark, aber keine abgeschlossene Phase-3-Studie und noch keine Zulassung. Aufstufung erwartet bei TRIUMPH-Erfolg.

Quellen

  • Phase 2 Adipositas 2023
    338 Teilnehmer
    ~24% durchschnittlicher Gewichtsverlust nach 48 Wochen bei höchster Dosis — größte publizierte Effektgröße eines metabolischen Peptids bisher
  • TRIUMPH-Programm 2024
    Phase 3 bei Adipositas und T2DM — mehrere Substudien laufend, Auslesungen ab 2026

Häufig gestellte Fragen

Was ist Retatrutid?
Eli Lillys investigationeller Triple-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. Die Glucagon-Rezeptor-Aktivität soll Energiebereitstellungs-Erhöhung zur GLP-1-vermittelten Appetitsuppression hinzufügen.
Wie vergleicht sich Retatrutid mit Tirzepatid?
Phase-2-Ergebnisse zeigten etwa −24% Gewichtsverlust vs Tirzepatids SURMOUNT-1-Ergebnis von −20,9%. Die Zwei-vs-Drei-Rezeptor-Unterscheidung ist plausibler Mechanismus, aber der Vergleich erfolgt über separate Studien hinweg, nicht Head-to-Head.
Wann wird Retatrutid verfügbar sein?
Die Zulassung hängt von Phase-3-Auslesungen (TRIUMPH-Programm) ab 2026 und der regulatorischen Prüfung ab. Frühester realistischer Markteintritt ist Ende dieses Jahrzehnts.
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