MOLEKULARE INFORMATION
Molekulare Information
- Typ
- Tripler GLP-1 / GIP / Glucagon-Rezeptoragonist · wöchentlich subkutan · Forschungsphase
Retatrutid (Eli Lilly) ist ein Phase-3-Triple-Agonist der GLP-1/GIP/Glucagon-Rezeptoren, mit der bisher größten publizierten Gewichtsverlust-Effektgröße eines metabolischen Peptids.
Warum wir es mit B bewerten
Phase-2-Daten sehr stark, aber keine abgeschlossene Phase-3-Studie und noch keine Zulassung. Aufstufung erwartet bei TRIUMPH-Erfolg.
Quellen
- Phase 2 Adipositas338 Teilnehmer~24% durchschnittlicher Gewichtsverlust nach 48 Wochen bei höchster Dosis — größte publizierte Effektgröße eines metabolischen Peptids bisher
- TRIUMPH-ProgrammPhase 3 bei Adipositas und T2DM — mehrere Substudien laufend, Auslesungen ab 2026
Häufig gestellte Fragen
- Was ist Retatrutid?
- Eli Lillys investigationeller Triple-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren. Die Glucagon-Rezeptor-Aktivität soll Energiebereitstellungs-Erhöhung zur GLP-1-vermittelten Appetitsuppression hinzufügen.
- Wie vergleicht sich Retatrutid mit Tirzepatid?
- Phase-2-Ergebnisse zeigten etwa −24% Gewichtsverlust vs Tirzepatids SURMOUNT-1-Ergebnis von −20,9%. Die Zwei-vs-Drei-Rezeptor-Unterscheidung ist plausibler Mechanismus, aber der Vergleich erfolgt über separate Studien hinweg, nicht Head-to-Head.
- Wann wird Retatrutid verfügbar sein?
- Die Zulassung hängt von Phase-3-Auslesungen (TRIUMPH-Programm) ab 2026 und der regulatorischen Prüfung ab. Frühester realistischer Markteintritt ist Ende dieses Jahrzehnts.