Die Hauptzielgröße, anhand derer beurteilt wird, ob eine klinische Studie erfolgreich war oder gescheitert ist.
Wird vor Studienbeginn festgelegt und im Voraus bei ClinicalTrials.gov oder EUDRA-CT registriert, um nachträgliches Endpunkt-Switching zu verhindern. Sekundäre Endpunkte liefern ergänzende Evidenz, können jedoch einen verfehlten primären Endpunkt nicht ersetzen.